Im Podcast Mastozytose verstehen: Leben mit einer seltenen Erkrankung sprechen Nicole Hegmann (Vorsitzende des Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V.) und Linda Bleistein (Moderatorin des Vereinsstammtischs) einmal im Monat mit wechselnden Gästen über die unterschiedlichsten Themen rund um die Erkrankung Mastozytose. In den Gesprächen kommen Menschen mit Mastozytose und ihre Angehörigen, Fachleute aus dem Gesundheitssektor und der Politik zu Wort.
Der Podcast wird produziert mit freundlicher Unterstützung der Techniker Krankenkasse.
Der Fokus in dieser Podcast-Folge liegt auf den Menschen, die nicht selbst an Mastozytose erkrankt sind, und trotzdem tagtäglich mit der Erkrankung leben: die Angehörigen
Das Thema dieser Folge betrifft nicht nur Menschen mit Mastozytose, sondern alle, die mit einer seltenen Erkrankung leben. Wie geht unsere Gesellschaft mit Menschen mit
Klinische Studien spielen eine entscheidende Rolle in der medizinischen Forschung, etwa für die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten. Nicole Hegmann spricht in dieser Folge mit Dr. Anne
Einen guten Umgang mit Schmerzen zu finden, ist eine Herausforderung, der sich viele Menschen mit Mastozytose stellen müssen. In dieser Podcast-Folge erörtert Nicole Hegmann mit
Für Menschen mit Mastozytose ist der Weg zur Diagnose selten gradlinig. Oft dauert es Jahre, bis die Erkrankung erkannt wird. Woran das liegt und wie
Sind Menschen durch Mastozytose nicht (voll) einsatzfähig, wird das Thema Erwerbsminderungsrente wichtig. Matthias Klose, Fachanwalt für Sozialrecht, tauscht sich in dieser Podcastfolge mit Nicole Hegmann
Einen Grad der Behinderung (GdB) zugesprochen zu bekommen, ist für Menschen mit einer systemischen Mastozytose mitunter nicht leicht. Warum das so ist und was bei
Wenn Eltern erfahren, dass ihr Kind an Mastozytose leidet, ist das häufig das erste Mal, dass sie überhaupt von dieser Erkrankung hören. Dementsprechend stehen sie
In dieser Podcast-Folge geht es um das Thema Selbsthilfe. Warum sind Vereine und die organisierte Selbsthilfe gerade für Menschen mit seltenen Erkrankungen wichtig? Was gehört
In dieser Podcast-Folge geht es ums Reisen. Für Menschen mit Mastozytose ein Thema, das mit einigen Fragen verknüpft ist: Worauf sollte ich bei der Wahl