Der Fokus in dieser Podcast-Folge liegt auf den Menschen, die nicht selbst an Mastozytose erkrankt sind, und trotzdem tagtäglich mit der Erkrankung leben: die Angehörigen
Das Thema dieser Folge betrifft nicht nur Menschen mit Mastozytose, sondern alle, die mit einer seltenen Erkrankung leben. Wie geht unsere Gesellschaft mit Menschen mit
Klinische Studien spielen eine entscheidende Rolle in der medizinischen Forschung, etwa für die Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten. Nicole Hegmann spricht in dieser Folge mit Dr. Anne
Liebe Interessierte*innen, Liebe Leser*innen, Liebe Patienten*innen, aus aktuellem Grund kann unsere erste Vorsitzende Nicole Hegmann nur sehr stark eingeschränkt ihrer Arbeit und damit verbundenen Verpflichtungen
Einen guten Umgang mit Schmerzen zu finden, ist eine Herausforderung, der sich viele Menschen mit Mastozytose stellen müssen. In dieser Podcast-Folge erörtert Nicole Hegmann mit
In diesem Video lernen Sie die Menschen kennen, die die Arbeit des Vereins möglich machen. Sie erzählen von ihrer Erfahrung der Vereinsarbeit für Menschen mit Mastozytose und über die Angebote des Netzwerks.
Weihnachtsgrüsse und Informationen vom Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V.
Für Menschen mit Mastozytose ist der Weg zur Diagnose selten gradlinig. Oft dauert es Jahre, bis die Erkrankung erkannt wird. Woran das liegt und wie
Der Politiker Erich Irlstorfer (MdB), der sich in Bayern für mehr Awareness für seltene Erkrankungen engagiert, spricht über die Zusammenarbeit mit dem Mastozytose Sebsthilfe Netzwerk e.V.
Sind Menschen durch Mastozytose nicht (voll) einsatzfähig, wird das Thema Erwerbsminderungsrente wichtig. Matthias Klose, Fachanwalt für Sozialrecht, tauscht sich in dieser Podcastfolge mit Nicole Hegmann