Stammtisch / Austauschtreffen Mastozytose

Stammtisch / Austauschtreffen Mastozytose für Betroffene & Angehörige

Reisen mit Mastozytose

In dieser Podcast-Folge geht es ums Reisen. Für Menschen mit Mastozytose ein Thema, das mit einigen Fragen verknüpft ist: Worauf sollte ich bei der Wahl

Seltene Erkrankungen Bayern „Thema Mastozytose“

Die nächsten Veranstaltung der Kampagne „Seltene Erkrankungen
Bayern“ Thema Mastozytose findet am
Mittwoch, den 19. Juli 2023
im Müllerbräu
Hauptplatz 2, 85276 Pfaffenhofen
um 18:00 Uhr statt.

Podcasts Im Podcast Mastozytose verstehen: Leben mit einer seltenen Erkrankung sprechen Nicole Hegmann (Vorsitzende des Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V.) und Linda Bleistein (Moderatorin des Vereinsstammtischs)

Wie finde ich gute Ärztinnen und Ärzte und wie bereite ich mich auf einen Arztbesuch vor?

In dieser Folge unterhalten sich Nicole Hegmann (Vorsitzende des Mastozytose Selbsthilfe Netzwerks) und Linda Bleistein (Moderatorin des Mastozytose Stammtischs) über ihre Erfahrungen zum Thema Arztbesuche.

Mastozytose bei Kindern

Bei vielen Kindern ist die Erkrankung durch einen benignen, meist
selbstlimitierenden Verlauf charakterisiert; nur selten findet sich eine systemische
Mastozytose mit extrakutaner Beteiligung und chronischem oder progressivem Verlauf.

AYVAKYT® (Avapritinib) erhält FDA Zulassung bei ISM

FDA genehmigt AYVAKIT® (Avapritinib) als erste und einzige Behandlung für indolente systemische Mastozytose

ePa erfüllt nicht das was Patient oder Arzt sich wünscht!

Der Arzt bekommt immer mehr Verwaltungsarbeit auferlegt und die medizinischen Belange geraten immer mehr in den Hintergrund und das auf Kosten der Patienten!!!