29. Februar ist der Tag der seltene Erkrankung, weil dieser Tag selten vor kommt, wird er in den Jahren, in denen es keinen 29. Februar gibt, auf den 28. Februar gelegt. Die KV Nordrhein widmet sich dem Thema Informationen von Fachleuten und Betroffenen.
Stammtisch / Austauschtreffen Mastozytose für Betroffene & Angehörige
Stammtisch / Austauschtreffen Mastozytose für Betroffene & Angehörige
Die Erkältungszeit läuft, Schmerzmittel für Kinder sind knapp, Was nun mit unseren Masto-Mäusen?
Hier ein paar Tipps und Erfahrungen zum Thema Erkältung bei Mastozytose Kindern.
Mastozytose beim Kind ist das möglich? diese Frage stellte das MeinAllergiePortal an PD Dr. med. Frank Siebenhaar von der Charité – Universitätsmedizin Berlin.
Unter dem Motto „Seltene Erkrankungen gibt es viele“ fiel gestern Abend im Freisinger Schafhof (Europäisches Künstlerhaus Oberbayern) der Startschuss für die Kampagne „Seltene Erkrankungen Bayern“.
Awareness Film ( (Kennen Sie Mastozytose? Einer seltenen Erkrankung auf der Spur) jetzt auch als Spanische Version verfügbar!
Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V. Mastozytose Erfahrungsberichte Wie läuft eine Knochenmarkpunktion ab? Nicole Hegmann spricht mit dem Mastozytose-Experten Dr. Jens Panse (stellvertretender Direktor an der Klinik
Sonja und Torsten haben (indolente) systemische Mastozytose. Sie berichten von ihren ersten Symptomen, ihrem Weg zur Diagnose Mastozytose und wie die Erkrankung sich auf ihr Leben auswirkt.
Stammtisch / Austauschtreffen Mastozytose für Betroffene & Angehörige.
Special Guest am 28.11.2022 PD. Dr. med Frank Siebenhaar