OP Flyer vom Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V. endlich verfügbar Empfehlungen für Ärzte und Patienten Nach langem Warten war es vergangenes Wochenende 12.06.2021 endlich soweit: Der
Am 24.03.2021 hat das Kompetenzzentrum für Mastozytose am UKSH wieder eine Veranstaltung zum Thema Mastozytose ausgerichtet und hat Ärzte dazu herzlich eingeladen.Wir als Verein und
Bei seltenen Krankheiten ist der Name Programm – oder haben Sie schon mal von der Ebstein-Anomalie, dem Gardner-Syndrom oder gar von Akrocephalosyndaktylie gehört? Bei grob
Allergische Reaktionen gehören zu den schwersten Nebenwirkungen der COVID-19 Impfung mit dem Impfstoff von BioNTech/Pfizer (Anaphylaxie). Anaphylaxien sind potenziell tödlich und in den ersten Tagen
Ich bin Ina Seit der Pubertät leide ich an der seltenen systemische Mastozytose.Die Erkrankung beruht auf einer Genmutation deren Ursache unbekannt ist. Wirkliche Hilfe oder
Mit diesem Artikel möchte ich den geschätzten Lesern der Vereinszeitschrift „Schmerzlos Aktuell“ einen Einblick in diese selteneErkrankung mit ihren vielfältigen Erscheinungsbildernverschaffen.Nachdem ich diagnostiziert worden war, wurde
Heute findet zum 3. Mal der Internationale Mastozytose und Mastzellerkrankungen Awareness Tag statt es wird fleißig in sozialen Medien auf diese Erkrankung heute aufmerksam gemacht.
Wie erkennt man seltene Krankheiten? Zu diesem Thema wurde ich gefragt und da dieses Thema mich sehr interessiert hat da ich auch selber betroffen bin,
Anfang des Jahres wurden wir das Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V. zu dem großen Kongress des ECNM in Wien eingeladen. Man hat uns gebeten hier die
Kooperationsvertrag mit der UKSH Am 24. Juni 2020 wurde zwischen dem Mastozytosezentrum UKSH Lübeck und unserem Verein Mastozytose Selbsthilfe Netzwerk e.V. eine Kooperation gestartet und